Hemoglobinopatias: do que se trata?

A hemoglobina (Hb) é uma das proteínas que compõem as hemácias 🩸 (já conversamos sobre as hemácias quando falamos do hemograma em outro post, lembra? 🤔). O papel da hemoglobina é se unir ao oxigênio que chega aos nossos pulmões quando respiramos e, como ela está dentro da hemácia, ajuda a distribuir esse oxigênio por todo o corpo, afinal a hemácia circula por todo o corpo! 🎉 Percebe a importância dela agora, correto? Sem hemoglobina não há como as hemácias transportarem o oxigênio por todo o corpo! 😓

Quando estamos na barriga das nossas mães 🤰🏻, produzimos um tipo de hemoglobina, chamada fetal (bem sugestivo, não é? 😂), carinhosamente chamada de "HbF". Além dela, circulam no corpo do bebê as hemoglobinas da gestante/puérpera, chamadas de "HbA1" e "HbA2". Por isso, se você olhar o teste do pezinho do seu bebê, virá assinalado como "padrão FA". Esse é o normal❗️

Porém, algumas pessoas podem ter alterações nas hemoglobinas que são produzidas por seus organismos... geralmente essas alterações são transmitidas geneticamente 🧬, mas é claro que pode ser uma mutação nova desse paciente! Alguns exemplos de hemoglobinas alteradas são a HbS (relacionada ao falciforme), a HbC, a HbD. Além disso, se o paciente tem algum outro defeito na estrutura das hemoglobinas que inicialmente seriam normais, podemos ver pacientes com talassemia, que pode ser do tipo alfa ou beta. 🥴

Enfocaremos nesta série de posts sobre os pacientes com a HbS, ou seja, que possuem traço, doença ou anemia falciforme. No próximo post explicaremos as diferenças entre esses pacientes, mas lembrem-se do básico: hemoglobina defeituosa pode levar a anemias que variam de leve a graves! 📝